# Alexion Deutschland – Informationen zu seltenen Erkrankungen > Alexion Deutschland ist Teil von AstraZeneca Rare Disease, informiert über seltene Erkrankungen und stellt Ressourcen für Patienten, Angehörige und medizinisches Fachpersonal bereit – mit Fokus auf Aufklärung, Forschung, Versorgung und Therapie. ## Navigation - [Startseite](https://alexion.de/): Einstieg zu seltenen Erkrankungen und aktuellen Initiativen für Patienten, Fachkreise und Angehörige - [Patienten und Angehörige](https://alexion.de/patienten-und-angehoerige): Alltagshilfen, Erfahrungsberichte und Materialien zu seltenen Erkrankungen - [Therapiegebiete & Forschung](https://alexion.de/therapiegebiete): Infos zu seltenen Erkrankungen, Forschungsschwerpunkten und Behandlungsansätzen - [Fachkreise](https://alexion.de/fachkreise): Fachwissen, Studien und Materialien zu seltenen Erkrankungen für medizinisches Personal - [Unternehmen](https://alexion.de/unternehmen/ueber-alexion): Unternehmensprofil, Geschichte und Engagement für seltene Erkrankungen - [Service](https://alexion.de/service): Mediathek, Downloads, Podcasts und Materialien zu seltenen Erkrankungen ## Patienten & Angehörige – Leben mit seltenen Erkrankungen - [Übersicht Therapiegebiete](https://alexion.de/patienten-und-angehoerige/therapiegebiete): Übersicht zu seltenen Erkrankungen und Unterstützung im Alltag - [Leben mit aHUS](https://alexion.de/patienten-und-angehoerige/therapiegebiete/leben-mit-ahus): Infos zum Alltag, Diagnose und Unterstützung bei atypischem Hämolytisch-Urämischem Syndrom - [Leben mit AL-Amyloidose](https://alexion.de/patienten-und-angehoerige/therapiegebiete/leben-mit-al-amyloidose): Alltagstipps, Ernährung, Unterstützung und Sozialrecht für Patienten mit Leichtketten-Amyloidose - [Leben mit HPP](https://alexion.de/patienten-und-angehoerige/therapiegebiete/leben-mit-hpp): Alltagstipps, Ernährung, Bewegung und Sozialrecht bei Hypophosphatasie (HPP) - [Leben mit LAL-D](https://alexion.de/patienten-und-angehoerige/therapiegebiete/leben-mit-lal-d): Alltagstipps, fettarme Ernährung, Unterstützung und soziale Hilfen bei Lysosomaler saurer Lipase Defizienz (LAL-D) - [Leben mit Myasthenie](https://alexion.de/patienten-und-angehoerige/therapiegebiete/leben-mit-myasthenie): Alltagstipps, gesunder Lebensstil, Hilfsmittel und Unterstützung bei Myasthenia gravis - [Leben mit NF1](https://alexion.de/patienten-und-angehoerige/therapiegebiete/leben-mit-nf1): Alltagstipps, Unterstützung und Informationen für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Neurofibromatose Typ 1 - [Leben mit NMOSD](https://alexion.de/patienten-und-angehoerige/therapiegebiete/leben-mit-nmosd): Alltagstipps, Unterstützung, Hilfsmittel und Infos zu Lebensstil, Beruf und Familienplanung bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen ## Therapiegebiete & Forschung: Überblick über seltene Erkrankungen und aktuelle Schwerpunkte - [Übersicht Therapiegebiete & Forschung](https://alexion.de/therapiegebiete): Überblick zu seltenen Erkrankungen wie PNH, aHUS, gMG, NMOSD, NF1, HPP, LAL-D und AL-Amyloidose sowie Infos zu Komplement- und Stoffwechselerkrankungen - [Seltene Erkrankungen](https://alexion.de/therapiegebiete/seltene-erkrankungen): Informationen zu seltenen Erkrankungen, Fakten und Zahlen sowie Initiativen wie Rare Disease Day, colourUp4RARE und change4RARE - [AL-Amyloidose](https://alexion.de/therapiegebiete/al-amyloidose): Ursachen, Symptome, Diagnose und Therapiemöglichkeiten zu AL-Amyloidose - [Komplementerkrankungen](https://alexion.de/therapiegebiete/komplementerkrankungen): Infos zum Komplementsystem, Ursachen, Symptome, Diagnose und moderne Therapiemöglichkeiten von Komplementerkrankungen - [Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)](https://alexion.de/therapiegebiete/komplementerkrankungen/paroxysmale-naechtliche-haemoglobinurie): Infos zu Ursachen, Symptomen, Diagnoseverfahren und Therapiemöglichkeiten der seltenen, chronischen Bluterkrankung PNH - [Myasthenia gravis (MG)](https://alexion.de/therapiegebiete/komplementerkrankungen/generalisierte-myasthenia-gravis): Ursachen, Symptome, Diagnose, Verlauf und moderne Therapien der seltenen Autoimmunerkrankung Myasthenia gravis - [Atypisches Hämolytisch-Urämisches Syndrom (aHUS)](https://alexion.de/therapiegebiete/komplementerkrankungen/atypisches-haemolytisch-uraemisches-syndrom): Ursachen, Symptome, Diagnose, Verlauf und Therapiemöglichkeiten der seltenen Komplementerkrankung aHUS - [Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)](https://alexion.de/therapiegebiete/komplementerkrankungen/neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen): Ursachen, Symptome, Diagnose, Verlauf und Therapien der seltenen Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems - [Neurofibromatose Typ 1 (NF1)](https://alexion.de/therapiegebiete/neurofibromatose-typ1): Ursachen, Symptome, Diagnose, Verlauf und Behandlungsmöglichkeiten der seltenen genetischen Erkrankung NF1 - [Seltene Stoffwechselerkrankungen](https://alexion.de/therapiegebiete/seltene-stoffwechselerkrankungen): Infos zu angeborenen Störungen des Metabolismus, deren Ursachen, Diagnose und Behandlung sowie Überblick zu Hypophosphatasie (HPP) und LAL-D - [Hypophosphatasie (HPP)](https://alexion.de/therapiegebiete/seltene-stoffwechselerkrankungen/hypophosphatasie): Hypophosphatasie – Infos zu Symptomen, Herausforderungen im Alltag, Ursachen, Diagnose und Behandlungsoptionen - [Lysosomale saure Lipase-Defizienz (LAL-D)](https://alexion.de/therapiegebiete/seltene-stoffwechselerkrankungen/lysosomale-saure-lipase-defizienz): Seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung mit gestörtem Fett- und Cholesterinstoffwechsel – Ursachen, Symptome, Diagnose, Auswirkungen auf Organe und Behandlungsmöglichkeiten ## Informationen für Fachkreise: Materialien & Services für medizinisches Personal - [Informationen für Fachkreise](https://alexion.de/fachkreise): Fachbereich mit Materialien und Services für Ärzte – inkl. Fachwissen zu seltenen Erkrankungen, Informationen zu Medikamenten, Downloads, Fortbildungen, Studienergebnissen, Schulungsmaterial sowie der Initiative change4RARE - [Fachwissen aHUS](https://alexion.de/fachkreise/fachwissen/fachwissen-ahus): Fachinformationen für Ärzte zum atypischen hämolytisch-urämischen Syndrom (aHUS) – inkl. Diagnostik, Differenzialdiagnosen, Therapien mit Komplementinhibition, Leitlinienempfehlungen, Studien und Fortbildungsangeboten. - [Fachwissen NMOSD](https://alexion.de/fachkreise/fachwissen/fachwissen-nmosd): Fachinformationen für Ärzte zu Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) – mit Diagnosekriterien, Differenzialdiagnosen, bildgebenden Verfahren, Therapien inkl. Komplementinhibition, Leitlinien, Studien sowie Fort- und Weiterbildungsangeboten. ## Unternehmen - [Unser Unternehmen](https://alexion.de/unternehmen/ueber-alexion): Über Alexion - mit Fokus auf seltene Erkrankungen – Mission, Forschungsschwerpunkte, Standorte, Unternehmensgeschichte, Werte und Verantwortung. - [Karriere](https://alexion.de/unternehmen/karriere): Infos zu Karriere und aktuellen Stellenangeboten. - [Unser Netzwerk](https://alexion.de/unternehmen/unser-netzwerk): Überblick über Partnerorganisationen, Verbände und Initiativen im Bereich seltene Erkrankungen. - [change4RARE](https://alexion.de/unternehmen/change4rare): Virtueller Hub zu seltenen Erkrankungen mit Experten -Interviews, Round Tables und Insights – Wissen bündeln, Perspektiven schaffen und die Agenda 2025 für bessere Diagnostik und Versorgung vorantreiben. ## Service - [Service](https://alexion.de/service): Mediathek, Downloads, Podcasts und Materialien zu seltenen Erkrankungen - [Bestellungen](https://alexion.de/service/bestellungen): Bestellprozess inkl. 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