HPP bei Babies – Eine Mutter erzählt ihre Geschichte
Meryl erzählt die Geschichte ihres Sohns Maddox (2), der im Alter von 10 Tagen mit Hypophosphatasie (HPP) diagnostiziert wurde. Wie sich Maddox und das Familienleben entwickelt haben, sehen Sie hier.
Komplementsystem
Lernen Sie das Komplementsystem kennen und erfahren Sie, welche Rolle es bei generalisierter Myasthenia gravis und bei NMOSD spielt.
Neeles Leben mit aHUS
Für Neele (11) ist aHUS fester Bestandteil ihres Alltags. Gemeinsam mit ihrer Mutter erzählt sie von ihrer Diagnose und wie sie heute mit der Krankheit lebt.
Neurofibromatose Typ 1 im Fokus
Was versteht man unter Neurofibromatose Typ 1? In diesem Video erklärt Alex die Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten dieser Erkrankung.
Seltene Erkrankungen: LAL-D im Fokus
Was bedeutet eine Lysosomale saure Lipase Defizienz? In diesem Video erfahren Sie Vieles über die sehr seltene Stoffwechselerkrankung LAL-D, den Weg zur Diagnose und mögliche Behandlungsansätze.