Gründung von Alexion in New Haven, CT
Börsengang unter ALXN
Soliris (Eculizumab) wird erstmals zugelassen für die Behandlung von
Patient:innen mit PNH
Soliris wird erstmals zugelassen für die Behandlung von Patient:innen mit aHUS
Akquisition von Asfotase alfa, der ersten möglichen Behandlung von
Menschen mit HPP
Akquisition von Synageva und seines Moleküls Sebelipase alfa, zur
potenziellen Behandlung von Menschen mit LAL-D
Strensiq (Asfotase alfa) wird erstmals zugelassen für die Behandlung von Patient:innen mit HPP
Kanuma (Sebelipase alfa) wird erstmals zugelassen für die Behandlung von Patient:innen mit LAL-D
Eröffnung des Forschungs- und Entwicklungszentrums in New Haven
Soliris wird erstmals zugelassen
für die Behandlung von Patient:innen mit gMG
Partnerschaft mit Halozyme Therapeutics und Etablierung eines
Lizenzvertrags für ENHANZE, einer
Medikamentenverabreichungstechnologie
Eröffnung des Hauptsitzes in Boston
Akquisition von Wilson Therapeutics, dem Unternehmen, das ALXN1840 (WTX101) zur Behandlung der Wilson Krankheit entwickelt hat.
Akquisition von Syntimmune, dem Unternehmen, das ALXN1830 (SYNT001)
entwickelt hat, einen antineonatalen Fc-Rezeptor (FcRn)-Antikörper zur
Behandlung von seltenen, durch Immunglobulin G (IgG)-vermittelte
Krankheiten
Partnerschaft mit Complement Pharma und Dicerna
Ultomiris (Ravulizumab) wird erstmals zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit PNH
Partnerschaft mit Caelum Biosciences und Zealand Pharma 2019
Soliris wird erstmals zugelassen zur Behandlung von Patient:innen mit NMOSD
Ankündigung eines Lizenzvertrages für Japan mit Eidos (BridgeBio) zur Entwicklung und Kommerzialisierung von acoramidis (ALXN2060) in Japan zur Behandlung von Patient:innen mit Amyloidose (ATTR-CM)
Ultomiris wird erstmals zugelassen für Patient:innen mit aHUS
Akquisition von Achillion, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von oralen niedermolekularen Faktor-D-Hemmern zur Behandlung von Menschen mit seltenen Erkrankungen konzentriert, die durch Komplement-Alternativwege vermittelt werden
Akquisition von Portola und Integration von Ondexxya zur Behandlung von lebensbedrohlichen Notfällen im Rahmen der Versorgung von Blutgerinnungshemmern (seit 2022 Vermarktung durch AstraZeneca)
Alexion wird von AstraZeneca übernommen und wird Alexion, AstraZeneca Rare Disease.
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Ultomiris wird erstmals zugelassen für die Behandlung von pädiatrischen Patient:innen mit PNH
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Koselugo (Selumetinib) wird erstmals zugelassen für die Behandlung von pädiatrischen Patient:innen mit NF1
Ultomiris wird erstmals zugelassen für die Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit gMG
Eröffnung des Forschungs- und Entwicklungszentrums in Barcelona
Ultomiris wird erstmals zugelassen für die Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit NMOSD.
