Schwester Jenny weiß, dass ihre kleinen Patient:innen mit aHUS nicht immer verstehen, warum sie sich krank fühlen. Deswegen nimmt sie sich viel Zeit, um ihnen leicht verständlich und bildhaft zu erklären, was im Körper bei aHUS passiert.
Die aHUS und MPGN Selbsthilfe stellt sich vor
Die Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V. ist ein Zusammenschluss von Patient:innen (und deren Eltern) mit aHUS sowie MPGN. Die Ziele: Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung.
Neeles Leben mit aHUS
Für Neele (11) ist aHUS fester Bestandteil ihres Alltags. Gemeinsam mit ihrer Mutter erzählt sie von ihrer Diagnose und wie sie heute mit der Krankheit lebt.
Seltene Erkrankungen: aHUS im Fokus
Was versteht man unter dem atypischen hämolytisch-urämischen Syndrom? Wie viele Menschen sind von dieser seltenen Erkrankung betroffen und welche Therapiemöglichkeiten gibt es?
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