Erst erkrankt ein Kind, dann das nächste – am Ende müssen alle vier Kinder getestet werden. Das Ergebnis: LAL-D. Mutter Rebecca und Vater Scott erzählen von ihrer Familiengeschichte und dem langen Weg zur richtigen Diagnose.
Seltene Erkrankungen: LAL-D im Fokus
Was bedeutet eine Lysosomale saure Lipase Defizienz? In diesem Video erfahren Sie Vieles über die sehr seltene Stoffwechselerkrankung LAL-D, den Weg zur Diagnose und mögliche Behandlungsansätze.
