Disease Awareness Initiative: "Sieht aus wie..., ist aber HPP"
Was bedeutet es, mit Hypophosphatasie – kurz HPP – zu leben? Was sind die größten Herausforderungen? Was hilft, den Alltag zu meistern?
Um Aufmerksamkeit für die Erkrankung und die Menschen, die mit ihr leben, zu schaffen, haben wir zusammen mit der Patientenorganisation Hypophosphatasie (HPP) Deutschland e. V. 2020 die Kampagne „Sieht aus wie... ist aber HPP“ gestartet und jedes Jahr ergänzt.
Wir haben HPP-Patientinnen und -Patienten gebeten, ihre Geschichten mit anderen zu teilen: Ihre Erfahrungen mit der Diagnose HPP, wie sie ihre Kindheit und Jugend erlebt haben, wie sie mit der Krankheit im Alltag umgehen und was ihre Wünsche und Ziele sind. Die Antworten haben wir in Graphical Recordings aufbereitet. Sie zeigen eindrucksvoll die individuellen Geschichten und Erfahrungen von Menschen, die mit HPP leben. Wir haben das Material für die kurzen Videos weiter unten genutzt, für eine Plakataktion und für einen Flyer.