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Alexion – Speziell für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Wir von Alexion wollen das Leben von Menschen mit seltenen, lebensbedrohlichen Erkrankungen verbessern, indem wir lebensverändernde Therapien sowie unterstützende Dienstleistungen und Gesundheitstechnologien entdecken, entwickeln und bereitstellen.
Video

Erklärvideos

Seltene Erkrankungen im Fokus

Die folgenden Erklärvideos zu den einzelnen Therapiegebieten geben Ihnen einen guten Einblick in die jeweilige Erkrankung und helfen Ihnen, die Vorgänge im Körper besser zu verstehen.

 

Vorschaubild zum Video "Seltene Erkrankungen: LAL-D im Fokus"

Seltene Erkrankungen: LAL-D im Fokus

Was bedeutet eine Lysosomale saure Lipase Defizienz? In diesem Video erfahren Sie Vieles über die sehr seltene Stoffwechselerkrankung LAL-D, den Weg zur Diagnose und mögliche Behandlungsansätze.

Anwendungsbeschreibung

Überblick

Unsere Therapiegebiete

Kleinkind mit atypischen Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS)

Atypisches Hämolytisch-Urämisches Syndrom (aHUS)

Refraktäre generalisierte Myasthenia gravis (ref gMG)

Generalisierte Myasthenia gravis (gMG)

generalisierte-Myasthenia-gravis
Kleiner Junge mit Hypophosphatasie (HPP) im Wohnzimmer

Hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie
Patientin mit AL-Amyloidose im Rollstuhl wird von einer Pflegerin unterstützt

Leben mit AL-Amyloidose

Leben mit AL-Amyloidose
Kleiner Junge mit Lysosomale saure Lipase-Defizienz (LAL-D) im Garten

Lysosomale saure Lipase-Defizienz (LAL-D)

Lysosomale-saure-Lipase-Defizienz
Bild einer Nervenzelle - symbolisch für Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)

Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) / Devic-Syndrom

Kleines Mädchen mit Neurofibromatose Typ1 (NF1) im Schwimmbad

Neurofibromatose Typ1

Neurofibromatose-Typ1
Patient mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) hält einen Säugling im Arm

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Paroxysmale-naechtliche-Haemoglobinurie
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