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Tanners Geschichte mit HPP

Tanner wurde mit der seltenen Systemerkrankung Hypophosphatasie geboren. Dank einer klinischen Studie kann er heute ein aktives Leben führen. Tanner ist fünf Jahre alt, besucht die Schule und träumt davon, eines Tages Feuerwehrmann zu werden.

Evie: Leben mit Hypophosphatasie

Evie wurde mit Hypophosphatasie geboren, einer seltenen genetischen Systemerkrankung. Ihre Eltern begleiteten und unterstützten sie von der Fehldiagnose Typ-2-OI bis zur Teilnahme an einer klinischen Studie. Heute lebt sie mit gesundheitlichen Einschränkungen und doch inspiriert ihre Lebensfreude alle, die sie kennen.

HPP bei Babies – Eine Mutter erzählt ihre Geschichte

Meryl erzählt die Geschichte ihres Sohns Maddox (2), der im Alter von 10 Tagen mit Hypophosphatasie (HPP) diagnostiziert wurde. Wie sich Maddox und das Familienleben entwickelt haben, sehen Sie hier. 

Seltene Erkrankungen: HPP erklärt

Die Hypophosphatasie hat viele Gesichter, weswegen es häufig zu Fehldiagnosen kommen kann. Dieses Video gibt einen Überblick über die Ursache, die Diagnose und die Behandlungsmöglichkeiten!

Hypophosphatasie – Einblicke in das Leben einer Patientin

Wie gestaltet sich das Leben mit Hypophosphatasie aus Sicht erwachsener Patienten? In der neuen Podcastfolge sprechen wir mit Prof. Wüster, Mainz, und seiner HPP-Patientin über den langen Leidensweg bis zur Diagnose, den Herausforderungen im Alltag und welche Aspekte bei der Arzt-Patienten-Kommunikation wichtig sind.