Hypophosphatasie (HPP) ist eine seltene Erkrankung, deren Symptome oft anderen – z. B. rheumatischen – Erkrankungen ähneln. Das kann zu Verwechslungen und verzögerten Diagnosen führen.
Gemeinsam mit dem Hypophosphatasie Deutschland (HPP) e. V. setzen wir uns dafür ein, das Bewusstsein der Öffenlichkeit für die seltene Erkrankung HPP zu stärken. Dafür haben wir 2020 die Kampagne „Sieht aus wie …, ist aber HPP“ gestartet, mit der wir auf die Bedürfnisse der HPP-Patientinnen und HPP-Patienten aufmerksam machen wollen. In diesem Jahr geht es vor allem darum, auf die große Verwechslungsgefahr zwischen HPP und rheumatischen Erkrankungen aufmerksam zu machen. Eine Erfahrung, die viele HPP-Patient:innen machen: Verdacht auf Rheuma ohne auch an HPP zu denken.
Auf dieser Seite finden Sie umfassende Informationen, Videos und Erfahrungsberichte von Betroffenen sowie Inhalte aus früheren Kampagnen. Gemeinsam können wir das Bewusstsein für HPP stärken und zur Verbesserung der Versorgung von HPP-Betroffenen in Deutschland beitragen.
